Henderson en Hooper op ivermectine
Op 28 juli (elektronisch) en 29 juli (gedrukte editie) publiceerde de Wall Street Journal een artikel van Charley Hooper en mij over ivermectine. Op ons verzoek heeft het Tijdschrift een correctie gepubliceerd die wij op 28 juli 's avonds hebben verstrekt en onze brief aan de redacteur. De brief aan de redactie is hieronder bijgevoegd.
Omdat er meer dan 30 dagen zijn verstreken, ben ik vrij om het hele artikel te uploaden.
Hier is het artikel:
De Food and Drug Administration beweert de wetenschap te volgen. Dus waarom valt het ivermectine aan, een medicijn dat het in 1996 heeft gecertificeerd?
Eerder dit jaar bracht het bureau een speciale waarschuwing uit dat "u ivermectine niet mag gebruiken om COVID-19 te behandelen of te voorkomen." De FDA-verklaring bevatte woorden en zinnen als "ernstig letsel", "gehospitaliseerd", "gevaarlijk", "zeer gevaarlijk", "aanvallen", "coma en zelfs de dood" en "zeer giftig". Elke lezer zou denken dat de FDA waarschuwde voor gifpillen. In feite is het medicijn door de FDA goedgekeurd als een veilig en effectief antiparasitair middel.
Ivermectine is ontwikkeld en op de markt gebracht door Merck terwijl een van ons (de heer Hooper) daar jaren geleden werkte. William C. Campbell en Satoshi Omura wonnen in 2015 de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde voor het ontdekken en ontwikkelen van avermectine, dat de heer Campbell en zijn medewerkers hebben aangepast om ivermectine te maken.
Ivermectine staat op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie. Merck heeft vier miljard doses gedoneerd om rivierblindheid en andere ziekten in Afrika en andere plaatsen waar parasieten veel voorkomen, te voorkomen. Een groep van 10 artsen die zichzelf de Front Line Covid-19 Critical Care Alliance noemen, heeft gezegd dat ivermectine "een van de veiligste, goedkoopste en algemeen beschikbare medicijnen in de geschiedenis van de geneeskunde" is.
Ivermectine bestrijdt 21 virussen , waaronder SARS-CoV-2, de oorzaak van Covid-19. Een enkele dosis verminderde de virale belasting van SARS-CoV-2 in cellen met 99,8% in 24 uur en 99,98% in 48 uur, volgens een studie van juni 2020, gepubliceerd in het tijdschrift Antiviral Research .
Ongeveer 70 klinische onderzoeken evalueren het gebruik van ivermectine voor de behandeling van Covid-19. Het statistisch significante bewijs suggereert dat het veilig is en werkt voor zowel de behandeling als de preventie van de ziekte.
Bij 115 patiënten met Covid-19 die een enkele dosis ivermectine kregen, ontwikkelde geen enkele longontsteking of cardiovasculaire complicaties, terwijl 11,4% van degenen in de controlegroep dat wel deden. Minder ivermectinepatiënten ontwikkelden ademnood (2,6% vs. 15,8%); minder benodigde zuurstof (9,6% vs. 45,9%); minder benodigde antibiotica (15,7% vs. 60,2%); en minder gingen naar de intensive care (0,1% vs. 8,3%). Met ivermectine behandelde patiënten testten sneller negatief, in vier dagen in plaats van 15, en bleven gemiddeld negen dagen in het ziekenhuis in plaats van 15. Ivermectinepatiënten hadden een mortaliteit van 13,3% vergeleken met 24,5% in de controlegroep.
Bovendien kan het medicijn Covid-19 helpen voorkomen. In een artikel uit 2020 in Biochemical and Biophysical Research Communications werd gekeken naar wat er gebeurde nadat het medicijn was gegeven aan familieleden van bevestigde Covid-19-patiënten. Minder dan 8% raakte besmet, tegenover 58,4% van degenen die niet werden behandeld.
Ondanks de beweringen van de FDA is ivermectine veilig bij goedgekeurde doses. Van de vier miljard doses die sinds 1998 zijn toegediend, zijn er slechts 28 gevallen van ernstige neurologische bijwerkingen geweest, volgens een artikel dat dit jaar in het American Journal of Therapeutics is gepubliceerd. Uit dezelfde studie bleek dat ivermectine veilig is gebruikt bij zwangere vrouwen, kinderen en zuigelingen.
Als de FDA zou worden gedreven door wetenschap en bewijs, zou ze een noodtoestemming geven voor ivermectine voor Covid-19. In plaats daarvan beweert de FDA zonder bewijs dat ivermectine gevaarlijk is.
Onderaan de waarschuwing van de FDA tegen ivermectine staat deze verklaring: "Ondertussen blijven effectieve manieren om de verspreiding van COVID-19 te beperken het dragen van uw masker, blijf op minstens 1,8 meter afstand van anderen die niet bij u wonen, was handen regelmatig en vermijd drukte.” Is dit gebaseerd op het soort dubbelblinde onderzoeken dat de FDA vereist voor de goedkeuring van geneesmiddelen? Nee.
Correctie
Dit artikel is bewerkt om een verwijzing te verwijderen naar een onderzoek onder 200 gezondheidswerkers door Ahmed Elgazzar van de Benha Universiteit in Egypte. De heren Henderson en Hooper vertrouwden op een samenvatting van studies gepubliceerd in het American Journal of Therapeutics. Ze vernamen na publicatie dat dit onderzoek is ingetrokken vanwege beschuldigingen van gegevensmanipulatie.
Onze brief aan de redacteur , die verscheen in de elektronische editie van 29 juli (30 juli gedrukt):
Wij, de auteurs van "Waarom valt de FDA een veilig, effectief medicijn aan?" (op-ed, 29 juli), hebben ei op onze gezichten. Op basis van een samenvatting van onderzoeken gepubliceerd in het American Journal of Therapeutics, citeerden we de resultaten van een onderzoek onder 200 gezondheidswerkers. Nadat ons artikel was gepubliceerd, kwamen we erachter dat deze studie, door Ahmed Elgazzar van de Benha University in Egypte, onlangs is ingetrokken vanwege ernstige beschuldigingen van gegevensmanipulatie.
We trekken het deel van ons artikel in dat zich baseerde op de gegevens uit de studie van Dr. Elgazzar. Maar het bredere punt staat: er is sterk bewijs van de werkzaamheid van ivermectine bij de behandeling van Covid-19.
David R. Henderson
Charles L. Hooper
Grass Valley, Californië.
(0 OPMERKINGEN)
